Даун синдромы басым қасиет пе?

2024 Автор: Edward Hancock | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-16 01:33

Көп жағдайда Даун синдромы мұраға берілмейді. Жағдай 21 трисомиядан туындаған кезде, хромосомалық аномалия ата-ананың репродуктивті жасушаларының қалыптасуы кезінде кездейсоқ оқиға ретінде пайда болады.

Сонда Даун синдромы қандай қасиет?

Даун синдромының жалпы физикалық белгілерінің кейбірі төмен бұлшықет тонусы , кішкентай бой, көзге қарай қиғаш және алақанның ортасында бір терең бүктеме – Даун синдромы бар әрбір адам бірегей тұлға және бұл сипаттамалар әртүрлі дәрежеде болуы мүмкін немесе мүлде болмауы мүмкін.

Даун синдромы адамның күнделікті өміріне қалай әсер етеді деген сұрақ туындауы мүмкін. Денсаулыққа қатысты проблемалар жиі кездесетін балалар Даун синдромы инфекцияларды жұқтыру ықтималдығы жоғары әсер ету олардың өкпелері мен тыныс алуы. Әрбір адам бірге Даун синдромы әртүрлі және осы мәселелердің біреуі, бірнешеуі немесе барлығы болуы мүмкін. бар балалар Даун синдромы басқа балаларға қарағанда баяу өседі және дамиды істеу.

Адамдар Даун синдромы отбасына қалай әсер етеді деп сұрайды.

Көпшілігі отбасылар мүгедектікпен күресу тәжірибесінің нәтижесінде олар күштірек және жақынырақ және өмірде шын мәнінде маңызды нәрселерге көбірек көңіл бөлетінін бөліседі. Баланың қалай болуын зерттейтін көптеген зерттеулер бар Даун синдромы отбасыларға әсер етеді.

Даун синдромын қандай гендер тудырады?

Даун синдромы болып табылады туғызды әдеттегі екі көшірменің орнына 21-хромосоманың үш данасы (трисомия 21 деп аталады) болуы арқылы және әдетте тұқым қуаламайды. Емдеу әр адамдағы нақты белгілерге бағытталған. Арнайы зерттеулер жүргізілуде тудыратын гендер емдеудің тиімді жолдарын табуға бағытталған ауру.